P19
Происхождение: мышь C3H/He, тератокарцинома.
Dev. Biol. 1982. 89: 503-508; J. Cell Biol. 1982. 94: 253-262; Nature 1982. 299: 165-167.

Морфология: эпителиоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования: среда - αМЕМ
сыворотка - эмбриональная бычья 2.5%, телячья 7.5%.или эм-бриональная бычья 10%
процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%: версен 0.02% (1:3), кратность рассева 1:2. До монослоя клетки доводить нельзя, рассев при 85-90% монослоя.
криоконсервация - ростовая среда, 5% DMSO, 1.0х10 6 клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 75% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии и грибы не обнаружены

Контроль видовой идентичности: кариологический, изоферментный (ЛДГ и Г6ФДГ) анализ.

Кариология: 2n= 40, нормальный кариотип мыши (40, XY).

Эффективность клонирования: высокая эффективность в среде с10-4М бета-меркаптоэтанола (ATCC).

Другие характеристики:
способность дифференцироваться в нейрональные или глиальные клетки в присутствии ретиноевой кислоты, или в сердечные и скелетные мускульные клетки в присутствии DMSO.

Область применения: дифференцировка
Коллекции: ATCC CRL 1825; ИНЦ РАН, ООО «БиолоТ»